Bioinformatique, séquences et omiques: qui sont-elles et que nous permettent-elles de découvrir?
Conférence de Daniel Herrero Saboya, résident, Doctorant en Bioinformatique, Institut Curie / Entreprise Servier.
En espagnol.
La bioinformatique est une discipline scientifique récente qui réunit trois domaines de connaissance différents : les mathématiques, le calcul et la biologie. Tout au long de la seconde moitié du 20ème siècle, se sont développés les éléments rendant possible l’assimilation de la bioinformatique comme une entité à part entière. Après la fin du projet sur le génome humain en 2003, les technologies de séquençage ont évolué à un rythme effréné. Le projet, qui s’est achevé par l’assemblage de la première séquence presque complète d’un génome humain, a nécessité des milliards d’euros et une décennie de travail de la part de milliers de personnes. Aujourd’hui, obtenir une séquence équivalente coûte environ 1000 euros et moins d’une semaine de travail pour 2 personnes. Ces dix dernières années ont vu une véritable explosion de la production de données biologiques, dont une grande partie sous la forme de ce que nous appelons les « omiques », qui permettent de caractériser et de répondre à des questions biologiques auxquelles il était impensable de répondre il y a vingt ans.
Dans cet exposé, nous discuterons de tous ces développements, de ce que sont les « omiques » comme la génomique et la transcriptomique, et de la manière dont elles sont appliquées aujourd’hui à des problèmes spécifiques tels que la biologie du cancer et la réponse à l’immunothérapie.
